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在气相色谱仪的使用中，总会出现这样那样的问题，下面对这些问题进行总结，有疏漏的以后再跟进。

 

1、气相色谱法的特点是什么？

 

答:气相色谱法是一种以气体为流动相的色谱法。在分离分析方面，微波通信设备租赁系统具有以下特点:

 

1.灵敏度高:可检测10-13克物质，可用于超纯气体和聚合物单体的微量杂质分析，空气中微量毒物分析。

 

2.高选择性:能有效分离性质相近的异构体和同位素。

 

3.高效:能将复杂样品分离成单一组分。

 

4.速度:一般分析，只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。

 

5.用途广泛:可用于分析低含量气液或高含量气液，不受组分含量的限制。

 

6.所需样品量小:一般气体样品几毫升，液体样品几微升或几十微升。

 

7.设备和操作相对简单，仪器便宜。

 

2、气相色谱法的分离原理是什么？

 

答:气相色谱法是一种物理分离方法。利用各组分在不同两相中的分配系数(溶解度)的微小差异，当两相相对运动时，这些物质在两相中反复分布，使原来的性质只有微微波通信设备租赁系统小的差别，不同的组分就可以分离出来。

 

3、什么是气相色谱法？有多少种？

 

答:所有以气相为流动相的色谱技术一般称为气相色谱法。一般可分为:

 

1.根据固定相的聚集状态

 

(1)气固色谱法:固定相为固体吸附剂，

 

(2)气-液相色谱法:固定相是涂于载体表面的微波通信设备租赁系统液体。

 

2.根据过程物理化学原理:

 

(1)吸附色谱法:利用固体吸附表面不同组分物理吸附性能的差异来实现分离的色谱法。

 

(2)分配色谱法:一种色谱法，其中不同组分在两相中具有不同的分配系数，以实现分离。

 

(3)其他:基于离子交换原理的离子交换色谱法:基于胶体电动效应的电色谱法，由温度变化等发展而来的热色谱法。

 

3.根据固定相类型:

 

(1)柱色谱法:色谱柱中填充固定相、填充柱、空心柱、毛细管柱等。

 

(2)纸层析:以滤纸为载体，

 

(3)薄膜色谱法:固定相为薄层粉末。

 

4.根据动态过程原理，可分为三种:冲洗法、替代法和迎头法。

 

4、气相色谱简易分析装置的流程是什么？

 

答:简易气相色谱分析装置的流程基本上由四部分组成

 

1.气源第2部分，进样装置3，色谱柱4，鉴定装置和记录仪

 

5、气相色谱的一些常用术语和基本概念的解释？

 

A:1.相、固定相和流动相:系统的一个统一部分称为相，在色谱分离过程中，固定相为固定相，流经或沿固定相流动的流体称为流动相。

 

2.色谱峰:物质通过色谱柱进入鉴别装置后，记录仪上出现的曲线称为色谱峰。

 

3.基线:在色谱操作条件下，当没有检测到的组分通过识别器时，记录器记录的检测器噪声随时间的变化线称为基线。

 

4.峰高、半峰宽:色谱峰最大浓度点至时间坐标垂线与基线交点的高度称为峰高，一般用H表示。色谱峰半高宽为半峰宽，一般用X1/2表示。

 

5.峰面积:流出曲线(色谱峰)与基线形成的面积称为峰面积，用A表示。

 

6.停滞时间、保留时间和校正保留时间:从进样到惰性气体峰值的时间称为停滞时间，单位为TD。从进样到峰值的时间称为保留时间，用tr表示。保留时间和停滞时间之差称为校正保留时间。表示为VD。

 

7.死体积、保留体积和校正保留体积:死时间与载气平均流量的乘积称为死体积，用VD表示，载气平均流量用FC表示，VD=tdxfc。保留时间与载气平均流速的乘积称为保留体积，用VR表示，VR=trxfc。

 

8.保留值和相对保留值:保留值是指各组分在色谱柱中的停留时间，通常用时间或将组分带出色谱柱所需的载气体积表示。一种物质的保留值与其他物质的保留值之比称为相对保留值。

 

9.仪器噪声:基线不稳定称为噪声。

 

10.基电流:氢火焰色谱法，当没有进样时，仪器本身的基电流(底电流)，称为基电流

 

6、选择载气的依据是什么？气相色谱法中常用的载气是什么？

 

A:作为气相色谱的载气，要求具有良好的化学稳定性，高纯度，价格便宜，容易获得，适用于所用探测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳等。

 

7、为什么要净化载气？如何净化？

 

答:所谓净化，就是除去载气中的一些有机物、微量氧、水分等杂质，从而提高载气的纯度。不纯气体作为载气会导致柱失效、样品更换，氢火焰色谱会导致基流噪声增大，热导色谱会导致线性鉴别较差，因此必须对载气进行净化。一般采用化学处理去除氧气，如活性铜，采用分子筛、活性炭等吸附剂去除有机杂质，采用硅胶、分子筛等吸附剂去除水分。

 

8、介绍样品的方法有哪些？

 

答:色谱分离要求在最短时间内以“塞”的形式注入一定量的样品。注入方法可分为:

 

1.气体取样:有四种取样方法

 

(1)注射器注射(2)移液管注射(3)定容注射(4)自动气体注射。

 

一般采用注射器注射和自动注气。注射器注射的优点是使用灵活，方法简单，但注射量的重复性较差。自动注气采用定量阀，重复性好，自动操作。

 

2.液体样品:一般用微量注射器注射。方法简便、快速。方法重复性好。

 

3.固体样品:样品通常用溶剂溶解，然后用与液体样品相同的方法注入。也可以用固体采样器进样。

 

9、简述了柱长、内径、柱温、载气流量、固定相和进样量对气相色谱分离的影响？

 

A:操作条件对色谱分离有很大影响。

 

1.塔长和内径:一般来说，增加塔管可以提高分离能力，塔管短分馏速度快，立柱内径小，分离效果好，立柱内径大，承载力大，但过大的立柱内径会导致支座不能均匀分布在立柱上。分析柱内径一般为3~6mm，柱长1~4m。

 

2.柱温:一个重要的操作变量，直接影响分离效率和分析速度。柱温的选择取决于混合物的沸点范围、固定液的比例和鉴定人的敏感度。提高柱温可以缩短分析时间，降低塔温可以提高塔的选择性，有利于组分的分离，提高塔的稳定性，延长塔的使用寿命。一般来说，使用等于或高于样品平均沸点的柱温比较合适，挥发性样品使用低柱温，非挥发性样品使用高柱温。

 

3.载气流速:载气流速是色谱分离的重要原因之一。一般来说，流速高，色谱峰窄，反之则宽，但流速太高